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    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用

    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用

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    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用 詳細資料

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    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用

    5mg

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    注意事項:
    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。

    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

     62.5-4000 pg/mL 人α2-纖溶酶抑制因子ELISA試劑盒

     62.5-4000 pg/mL 人層粘連蛋白γ2(LAMγ2)ELISA試劑盒

     0.32-20 nmol/mL ELISA Kit for Triglyceride

    EpCAM / TROP- / TACSTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

    PDGFRA / CD40a 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 µg

     0.56-0 ng/mL ELISA Kit for Human Metaxin-

    CD7 / N-CAML / LCAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    HAGH 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

     39-2500 pg/mL ELISA Kit for Human Matrix Gla protein

     0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform

    NFYA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

    CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用Tolloid樣蛋白(TLL)重組蛋白英文名稱:Recombinant Tolloid Like Protein (TLL)

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna人胃腺細胞

    (蛋黃)/蛋黃軟磷脂/磷脂酰/蛋黃/磷脂蛋黃素/Lecithin from egg yolkBR0克國產/進口

    Mtsb肉湯/改良胰蛋白胨大豆肉湯/改良胰酪胨大豆肉湯/改良大豆湯/Mtsb Broth With Novobiocin/Modified Tryptic Soy Broth大腸桿菌O57選擇性增菌250克國產/進口

    黑木耳 Auricularia auricula葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

    酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisBC3H(小鼠腦瘤細胞)

    肌紅蛋白(MYO)天然蛋白 英文名稱:Native Myoglobin (MYO)

    小鼠前列腺上皮細胞完全培養基00mL

    桿菌屬 Lactobacillus sp.三七根腐病菌 Cylindrocarpon sp.

    葡萄糖銨發酵管BR20支國產/進口

    SGC790(人胃細胞)5×06cells/瓶×2

    操作步驟:
      CFDA SE ( 細胞增殖示蹤熒光探針 )5mg費用切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
       ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
       ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
    2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
       ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同廠家離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
    3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
    4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠完全溶化。期間需要振蕩混合3 次。
       ● 瓊脂糖必須完全融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
       ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
       ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
    5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
       ● 膠塊完全溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
    6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
       ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
    7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
    8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
       ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
       ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
    9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
    0 2,000 rpm 離心  3min ,以徹底去除純化柱中的液體。
       ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
      將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
       ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
       ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

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